患者对剪接体突变标记免疫治疗的反应
转移性实体瘤的远程指导“虚拟”临床试验以确定评估的可行性 Patient Response来 Immunotherapy使用 Spliceosome Mutational Markers (PRISMM)
让我们互相帮助
患者对剪接体突变标记(PRISMM)免疫治疗的反应是约翰霍普金斯大学针对晚期癌症患者的一项试验.e. 转移性或IV期),其肿瘤已测序并具有剪接体突变(SF3B1), U2AF1或SRSF2). 你的参与可能会对你有所帮助——同时你也帮助我们研究和治疗罕见突变的癌症. 该试验已注册为临床试验.政府(NCT04447651).
你的志愿者. 你把你的测序报告发给我们,并允许我们查看你的记录.
我们审查你的报告. 我们要找的是一种罕见的突变,所以你的肿瘤不太可能有这种突变. 如果有,我们就继续. 如果没有,你可以加入我们的社区,我们会让你随时了解最新进展.
我们和你的医生谈过. 我们会进一步了解你的病史,然后给你送去血样.
我们的专家会审查你的案子. 我们认为这种突变可能对免疫疗法有反应,所以我们霍普金斯肿瘤委员会可能会推荐这种疗法.
你和你的医生好好谈谈. 如果你按照我们的建议去做,我们的报告可能会帮助你获得保险.
你的医生会和你保持联系. 你不需要做任何其他事情——你的肿瘤医生会告诉我们你的情况.
你的数据可能会帮助其他癌症患者. 如果您在我们的同意书中选择“捐赠我的数据”, 从你的肿瘤遗传信息可以用来了解更多的癌症遗传学.
患者对剪接体突变标记免疫治疗的反应
塞萨尔A博士. Santa-Maria解释说,参与临床试验对于推动癌症治疗至关重要,并讨论了目前正在约翰霍普金斯Kimmel癌症中心进行的使用剪接体突变标记的患者对免疫治疗的反应试验.
关于我们
PRISMM是约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel癌症中心乳腺癌和卵巢癌项目的一个研究项目. 首席研究员将是博士. 塞萨尔圣玛丽亚. IRB号码:IRB00186535. 想了解更多关于这项研究的信息,请随时与我们联系.